ILJA ROGOFF THM überzogene Tabletten 180 St

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Ilja ROGOFF. Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Gebrauchsinformation: Information für den Anwender.

Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Zusammensetzung
Arzneilich wirksame Bestandteile:

1 überzogene Tablette enthält:
Knoblauchzwiebelpulver	50,0 mg
Weißdornfrüchtepulver	30,0 mg
Mistelkrautpulver	30,0 mg
Japanische Pagodenbaumknospen, gemahlen	12,5 mg
Fluidextrakt aus Hopfenzapfen (1:1)
Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V)	1,0 mg

Sonstige Bestandteile:
Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Macrogol 6000, Tricalciumphosphat, Sucrose, Talkum, Povidon K 25, Hartfett, Gelatine, Montanglycolwachs, Natriumcarbonat, Farbstoffe E 104, E 132, E 171 und E 172.

Hinweis für Diabetiker:
1 überzogene Tablette entspricht 0,014 BE (Broteinheiten).

Darreichungsform und Inhalt
Packungen mit 120, 360, 720 (2x360) und 1080 (2x540) überzogenen Tabletten

Stoff- oder Indikationsgruppe
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel

Pharmazeutischer Unternehmer
Bayer Vital GmbH,
D-51368 Leverkusen

Hersteller
Rottendorf Pharma GmbH,
Ostenfelderstr. 51-61,
D-59320 Ennigerloh

Anwendungsgebiete
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen, insbesondere bei zu hohem Blutdruck, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Dieses Medikament ersetzt nicht diätetische oder andere vom Arzt verordnete Maßnahmen oder Medikamente.

Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Ilja ROGOFF® nicht anwenden?
Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose und Sucrose (Zucker) ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden, ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz) oder Glucose-Galactose-Malabsorption, Fructose-Unverträglichkeit (hereditäre Fructose-Intoleranz), oder einem Saccharase-Isomaltase-Mangel.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einem der sonstigen Bestandteile sowie bei Blutgerinnungsstörungen dürfen Sie Ilja ROGOFF® nicht anwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Was ist bei Kindern zu beachten?
Zur Anwendung von Ilja ROGOFF® bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Ilja ROGOFF® soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Ilja ROGOFF® und was müssen Sie beachten, wenn Sie zusätzlich andere Arzneimittel anwenden?
Keine bekannt.

Dosierungsanleitung und Art der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ilja ROGOFF® nicht anders verordnet wurde. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Ilja ROGOFF® sonst nicht richtig wirken kann.

Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 12. Lebensjahr 4-6 überzogene Tabletten unzerkaut über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten ein.

Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung dieses Arzneimittels ist nicht prinzipiell begrenzt, beachten Sie jedoch bitte die Angaben unter "Anwendungsgebiete".

Nebenwirkungen

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig:	mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:	1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:	1 bis 10 Behandelte von 1 000
Selten:	1 bis 10 Behandelte von 10 000
Sehr selten:	weniger als 1 Behandelter von 10 000
Nicht bekannt:	Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Ilja ROGOFF® auftreten?
Es sind allergische Reaktionen bei Personen mit Hopfenpollenallergie möglich. In seltenen Fällen können Magen-Darm-Beschwerden und allergische Reaktionen auftreten. Bei Anzeichen von Unverträglichkeit ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie weitere Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfallsdatum dieser Ilja ROGOFF®-Packung ist auf der Faltschachtel und auf den Dosenetiketten aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

Wie ist Ilja ROGOFF® aufzubewahren?
In der Originalpackung nicht über 25 °C aufbewahren.

Die Haltbarkeit nach Öffnen des Behältnisses beträgt:
6 Monate

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2005.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2015