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BETULA FOLIUM D 3 Abnoba Ampullen 8X1 ml
8X1 ml
Aktuell nicht auf Lager
- PZN / Artikelnummer 06887240
- Hersteller Abnoba GmbH
- Packungsgröße 8X1 ml
- Dosierungsform Ampullen
- Kategorien Homöopathie, Naturheilkunde, Tee & Bonbons, Homöopathie, Schüssler & Bachblüten, Homöopathie & Anthroposophie
Versandlieferzeit
2-3 Tage
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Betula Folium D3 Abnoba, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Betula pendula e foliis rec. col. Dil. D3. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Betula Folium D3 Abnoba, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Betula pendula e foliis rec. col. Dil. D3
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Anwendungsgebiet:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis für den Anwender:
Bei fortdauernden Krankheitssymptomen während der Anwendung dieses Arzneimittels ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Birkenblätterextrakte.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Warnhinweise:
Keine.
Anwendung:
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.
Nebenwirkungen:
Leichtes Brennen während der Injektion sowie lokale Rötungen und Indurationen (Gewebeverhärtungen) bis zu 3 cm Durchmesser mit leichten lokalen Schmerzen können toleriert werden. Die lokalen Reaktionen sollen nach 72 Stunden abgeklungen sein. Eine Anhebung der Körpertemperatur um bis zu 1,0°C sowie vermehrte Diurese (Wasserlassen) sind erwünscht und zeigen die Reaktionsfähigkeit des Patienten an. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt werden.
Aufbewahrung des Arzneimittels:
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Nicht über 25°C aufbewahren.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält als Wirkstoff: Betula pendula e foliis rec. col. Dil. D3 (HAB, V. 32) 1 ml. Isotonisierungsmittel: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Ascorbinsäure.
Darreichungsform, Inhalt und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. Ampullen zu 1 ml: Originalpackung mit 8 Ampullen, Originalpackung mit 48 Ampullen.
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers und Herstellers:
ABNOBA GmbH
Hohenzollernstraße 16
75177 Pforzheim
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2010.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Betula Folium D3 Abnoba, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Betula pendula e foliis rec. col. Dil. D3. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Betula Folium D3 Abnoba, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Betula pendula e foliis rec. col. Dil. D3
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Anwendungsgebiet:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis für den Anwender:
Bei fortdauernden Krankheitssymptomen während der Anwendung dieses Arzneimittels ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Birkenblätterextrakte.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Warnhinweise:
Keine.
Anwendung:
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.
Nebenwirkungen:
Leichtes Brennen während der Injektion sowie lokale Rötungen und Indurationen (Gewebeverhärtungen) bis zu 3 cm Durchmesser mit leichten lokalen Schmerzen können toleriert werden. Die lokalen Reaktionen sollen nach 72 Stunden abgeklungen sein. Eine Anhebung der Körpertemperatur um bis zu 1,0°C sowie vermehrte Diurese (Wasserlassen) sind erwünscht und zeigen die Reaktionsfähigkeit des Patienten an. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt werden.
Aufbewahrung des Arzneimittels:
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Nicht über 25°C aufbewahren.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält als Wirkstoff: Betula pendula e foliis rec. col. Dil. D3 (HAB, V. 32) 1 ml. Isotonisierungsmittel: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Ascorbinsäure.
Darreichungsform, Inhalt und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. Ampullen zu 1 ml: Originalpackung mit 8 Ampullen, Originalpackung mit 48 Ampullen.
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers und Herstellers:
ABNOBA GmbH
Hohenzollernstraße 16
75177 Pforzheim
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2010.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016